原发性胆汁性肝硬化治疗现状及展望
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文章编号：1009—5519(2003)08—0947—02
中图分类号：R5
文献标识码：A
原发性胆汁性肝硬化(Primary biliary cirrhosis，PBC)是一种慢性胆汁瘀积性疾病，其病因及发病机制目前尚不明确，多数学者认为与自身免疫有关。PBC的主要病理特征为非化脓性、破坏性肝内小胆管炎伴有门脉炎症性改变，最终导致肝纤维化及肝硬化。临床上以中年女性多见，起病隐袭，早期症状轻微，病程呈渐进行，逐渐出现进行性黄疽，皮肤瘙痒，右上腹隐痛或刺痛，8096病例伴有肝脾肿大或干燥综合征，25%伴有自身免疫性甲状腺炎，晚期可出现脂肪肝、脂溶性维生素吸收障碍及肝硬化门脉高压症的临床表现，少数可发展为肝细胞癌，多数患者死于肝功能衰竭。
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