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     文章编号：1009-5519(2006)14-2173-02中图分类号：R76文献标识码：B

    招风耳是一种常见的先天性耳廓畸形，是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨过度发育形成的。多见于双侧，特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角>150度(正常为90度)，甚至完全消失^[1]。严重的招风耳称为贝壳耳。我科自1994~2004年以来共收治21例患者，现报道如下。