不同检测系统胆红素测定结果的偏倚分析
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【摘要】目的：探讨不同检测系统间胆红素测定结果是否具有可比性。方法：以日立7170A生化分析仪，罗氏原装试剂及程序，c.f.a.s校准品和质控品组成的检测系统1作为目标检测系统，检测系统2和3为待评系统，在21个工作日内分别测定朗道质控物(水平2、水平3)各21次和新鲜血清样本45份。结果：经方差分析，朗道质控物和新鲜样本总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)测定值各检测系统间的总体差异均有显著性(P[1]。
1.4临床可接受性能判断：系统误差计算方法为：将两项目医学决定水平处的值(Xc)代入相应的回归方程，计算出Y值(Yc),并计算出两系统之间的系统误差(SE)，SE=1Yc-Xc1和相对误差(%SE)，%SE=SE/Xc×100%[1,2]。以相对误差小于卫生部临检中心质控可接受范围(能力对比分析，PT)的1/2作为临床可接受标准。
1.5统计学处理：不同检测系统质控物结果的统计采用方差分析(方差不齐时采用K个相关样本的Friedman双向评秩方差分析)；不同检测系统新鲜血清测定结果的统计采用随机分组设计资料的方差分析、信度分析和相关回归分析 ......
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