14-3-3σ 蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系
阳性,1资料与方法,2结果,3讨论
曾 超,李应广,古超云,林翠霞(广东医学院基础医学院病理学教研室,广东东莞523808)胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,在世界范围内发病率仅次于肺癌,位居第2 位[1]。我国是胃癌的高发区,不久前召开的第8 届全国胃癌学术大会公布的数据显示,我国每年新发胃癌40万例,发病约占全世界的42%,但目前关于胃癌发病的具体分子机制仍不清楚。14-3-3 蛋白是哺乳动物细胞中含量较丰富的蛋白之一。真核细胞中14-3-3 蛋白通过与相关蛋白质相互作用,启动细胞周期并监测DNA 损伤状态,并可激活促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK),从而抑制细胞凋亡,与整联蛋白(integrin)协调作用,调控细胞生长[2]。近年来,越来越多的研究证实,14-3-3 蛋白家族在肿瘤的形成和发展过程中起着非常重要的作用。14-3-3 蛋白在组织细胞中含量丰富,由7 个亚型组成(ε、β、γ、σ、λ、ζ、η),具有高度保守的蛋白序列结构,参与多种重要的细胞生理过程,包括信号转换、免疫应答、凋亡和转录调控、调节黏附和细胞运动等[2]。最新研究表明,14-3-3σ 蛋白被认为是这7 个蛋白亚型中与癌症的发生、发展关系最密切的蛋白。目前为止,14-3-3σ 蛋白与胃癌的关系国内外均很少报道。本实验应用组织芯片技术结合免疫组织化学(免疫组化)方法检测14-3-3σ蛋白在胃癌组织中的表达情况,并进一步统计分析14-3-3σ 蛋白表达与胃癌各临床参数的关系,以期为胃癌的基因治疗寻找有效的分子靶点。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择75 例胃癌手术患者癌组织及相应癌旁正常胃黏膜组织,患者年龄30~84 岁,中位年龄65 岁;男50 例,女25 例。胃癌临床分期Ⅰ期9 例,Ⅱ期28 例,Ⅲ期37 例,Ⅳ期1 例;肿瘤分化程度,高分化33 例,低、中分化42 例;肿瘤累及淋巴结48 例,未侵犯淋巴结27 例。。
1.2 材料与试剂 组织芯片(OD-CT-DgStm01-014)购自上海芯超生物科技有限公司,鼠抗人14-3-3σ 蛋白多克隆抗体(MS-1185)购于美国Santa Cruz 公司;即用型免疫组化超敏链霉素抗生素蛋白-过氧化物酶连结法(SP)试剂盒(KIT-9701)、浓缩型3 ......
您现在查看是摘要页,全文长 8998 字符。