梁宝璐 ，刘长利 ，王 硕 ，王翼飞 ，吴惠慧 ，王 晖 ，张淑华 (1.首都医科大学公共卫生学院，北京100069；2.首都医科大学环境毒理学北京市重点实验室，北京100069；.首都医科大学中医药学院，北京100069)

    甘草中不仅含有甘草酸、甘草苷等药用活性成分，还含有人体所必需的大量微量元素。有专家学者认为，甘草药理作用是活性成分和微量元素共同作用的结果[1]。各类生物样品微量元素测定文献中，多采用原子吸收分光光度法(AAS)[2-5]、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)[6-10]、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)。由于ICP-AES法可同时测定多种元素，具有操作简单、灵敏度较高、测定线性范围大等优点，因而被广泛应用[1，11-14]。本文分别用湿式消化法、微波消解法和高温灰化法消化处理甘草样品，在相同的测定条件下用ICPAES 测定甘草中铜(Cu)、镍(Ni)、锰(Mn)、铅(Pb)和硒(Se)5种元素回收率、含量，并对测定结果进行比较，为ICP-AES测定药材中多种共存微量元素，特别是气化温度偏低的Pb、Se等元素提供最佳的样品前处理方法。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 样品 采集返青期、生长盛期、落叶期甘草，根龄为2年生。60℃烘箱干燥24 h，粉碎。每次采集45份，共计3次。将3次采集的甘草(首都医科大学中医药学院提供)混合为一种均匀样品。

    1.1.2 试剂 Ni、Cu、Pb、Mn、Se 标准品(购自国家标准物质研制中心)；硝酸(HNO3)、高氯酸(HClO4)均为优级纯，过氧化氢(H2O2)分析纯(购自北京化工厂)，试验前经过纯化处理用；Millipore 纯净水(18.2 Ω、25 ℃) ......