吴 姣，何 婧，张 勇，张文雯，张 茜(四川省妇幼保健院/四川省妇女儿童医院新生儿科，成都610045)

    先天性咽部囊肿起源于鼻咽部异位的脊索残余，脊索顶端退化回缩时，咽部上皮向内凹陷形成囊性盲隐窝。该囊位于鼻咽顶部中线增殖腺后方、头长肌前方，形似袋状，向后上伸入，大小、深浅不一[1]。囊肿小者无症状，大者可有咽部阻塞感，累及声门者有声嘶，甚至呼吸困难，继发感染时有喉痛，是临床少见疾病，其护理具有一定的特殊性。本院新生儿病房2014 年5 月收治1 例，现将该病例及相关护理经验报道如下。

    1 临床资料

    1.1 病例介绍 患儿，男，2 天零7 小时。因“发现皮肤黄染1 d” 于2014 年5 月5 日入院。 患儿系孕5 产1(G5P1)孕40+4周足月顺产娩出。产前胎膜早破15 h，脐带绕颈1 周，出生体质量3 150 g，产时无特殊。入院前1 d患儿面部出现皮肤黄染，迅速加重，波及全身，查血清胆红素升高，遂以“新生儿高胆红素血症”收入院。入院时声嘶，反应好，面色及全身中度黄染，其余未发现明显异常。按“新生儿高胆红素血症”常规治疗。于入院5 d 后患儿突然出现呼吸困难，伴有吸气性三凹征，闻及吸气性喉鸣，查体心、肺和腹部未发现明显异常。立即给予清理呼吸道，口鼻腔吸出少许鲜红色样物质，患儿呼吸困难无明显缓解，行气管插管，喉镜下见舌根后方有类圆形占位病变 ......