吕奎林，段 维，张雨平

    (1.第三军医大学新桥医院，重庆400037；2.成都市青羊区第九人民医院，四川610091)

    手术治疗Cantrell五联征2例

    吕奎林1，段 维2，张雨平1

    (1.第三军医大学新桥医院，重庆400037；2.成都市青羊区第九人民医院，四川610091)

    心脏病； 心脏缺损，先天性/外科学； Cantrell五联症； 病例报告

    Cantrell五联征是一种罕见的先天性疾病，在活产儿中的发生率约为1/65 000[1]，男性发病率略高于女性，男女之比约为1.35∶1[2]。本院2006~2011年收治2例Cantrell五联征患儿，经手术治疗后分别随访至术后第2~7年，均获得较满意疗效，现报道如下。

    1 临床资料

    1.1 病例1 患儿，男，出生后22 h。母亲孕产史：孕5产2，足月剖宫产娩出。于2006年2月2日因发现腹部包块入院。出生时患儿无产伤及窒息病史，胎盘及羊水无异常。入院查体：患儿生命体征平稳，体质量2.55 kg，身长48 cm。胸骨下段至脐部见一半球形包块，无正常皮肤，被一隔膜包裹，与心音同步搏动。心脏超声及增强

    CT检查提示心脏异位至上腹部，房间隔缺损(6.5mm)，室间隔缺损(12.3 mm)，共同房室瓣，主动脉及肺动脉均起源于右侧心室，肺动脉轻度狭窄，完全房室管畸形，下腔静脉右房入口处轻度狭窄 ......