梁景岩，王英歌

    (扬州大学医学院，江苏扬州225001)

    普伐他汀对动脉粥样硬化斑块稳定性和Lp-PLA2表达的影响

    梁景岩，王英歌

    (扬州大学医学院，江苏扬州225001)

    目的探讨普伐他汀对兔动脉粥样硬化(AS)斑块稳定性及血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响。方法取大白兔24只，随机分为甲、乙、丙三组，每组8只。甲组不造模，乙、丙组采用球囊拉伤法制造AS模型，丙组给予普伐他汀干预，然后观察其病理改变及血清Lp-PLA2表达情况。结果与甲组比较，第5、10周乙、丙组大白兔血清Lp-PLA2水平显著增高，差异均有统计学意义(P<0.05)，且第10周乙组大白兔血清Lp-PLA2水平增高更为明显。与乙组比较，第5、10周丙组大白兔血清Lp-PLA2水平均明显下降，差异均有统计学意义(P<0.05)。第5、10周乙组大白兔血清Lp-PLA2水平均显著高于实验前，差异均有统计学意义(P<0.01)。第5、10周丙组大白兔血清Lp-PLA2水平略高于实验前。普伐他汀干预后AS斑块的病理学形态、结构均发生改变，斑块结构更加趋于稳定。结论普伐他汀能降低AS动物的Lp-PLA2水平，促进斑块稳定。

    普伐他丁；动脉粥样硬化；磷脂酶A2；脂蛋白类

    动脉粥样硬化(AS)为临床常见疾病，是导致临床缺血性心、脑血管事件发生的主要原因[1]。大量研究表明，在AS斑块形成过程中血管新生现象是其重要的病理学特征，这种现象进一步可导致AS斑块的不稳定性，继而引发斑块破裂、出血，最终出现严重临床症状。有研究发现，与对照组比较，发生缺血性血管事件患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoproteinassociatedphospholipase A2，Lp-PLA2)水平显著升高，Lp-PLA2是心血管疾病新的独立危险因子，与AS斑块的形成及稳定性关系密切[2]。本研究采用普伐他汀对AS动物模型进行早期干预，通过检测动物血清Lp-PLA2水平变化，旨在探讨普伐他汀对AS及粥样硬化斑块稳定性的影响。

    1 材料与方法

    1.1 材料 取雄性新西兰大白兔24只，由山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室提供[生产许可证号：SCXK(鲁)20130001]。采用随机数字分组法分为甲、乙、丙三组，每组8只，其中甲组为正常对照组，体质量2.4～3.7 kg；乙组为模型组，体质量2.6～3.8 kg；丙组为普伐他汀给药组 ......