克-雅病1例护理
家属,疾病,1临床资料,2讨论
符晓艳(第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科,重庆400042)
克-雅病1例护理
符晓艳
(第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科,重庆400042)
克-亚综合征; 传染病; 护理; 病例报告
克-雅病(creutzfeldt-jakob disease,CJD)是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基地节和脊髓局灶性病变为特征,是常见的人类朊蛋白病,又称为皮层-基底节-脊髓变性症候群。隐袭起病,缓慢进展。本科2012年11月收治1例CJD患者,该病在国内较罕见,无护理常规可循,现将护理实践报道如下。
1 临床资料
患者,女,60岁。2012年8月不明原因出现精神症状,表现为惊恐不安、双上肢抽动样运动,当时症状较轻,家属未予重视。1个月后不明原因突发头昏、胀痛,以前额明显,伴饮水呛咳,恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,伴视物成双,在外院治疗无明显缓解。2012年11月3日出现左侧肢体乏力伴麻木,无意识丧失、肢体抽搐及大、小便失禁等。为进一步确诊及治疗于2012年11月13日本院门诊以“脑梗死?脑干脑炎?”收入本科。入院时查体:神清,记忆力、理解力明显下降,左侧鼻唇沟变浅,伸舌不偏,示齿口角不歪,左侧肢体肌力3级,浅感觉减弱,巴宾斯基征阴性。脑脊液生化、常规、三大染色体、病毒DNA测定均未见异常。头颅磁共振成像:双侧额顶叶面皮层下多发点状缺血灶;双侧基底节区核团顶颞皮层改变。脑电图:入院后第2天示中度异常;5 d后复查示中-重度异常,主要表现为各导联以3~7 Hz、高幅慢波为背景 ......
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