封忠昕，吴燕梅，陈 琦，肖建辉，冯 进(.遵义医学院附属医院检验科，贵州 遵义563003；.荷泽市立医院老年科，山东703；3.遵义医学院附属医院血液内科，贵州遵义563003；.贵州省细胞工程重点实验室，遵义563003)

    ·论著·

    可溶性CD40配体对K562细胞增殖及生存素mRNA 和IL-8表达的影响*

    封忠昕1，吴燕梅2，陈琦3△，肖建辉4，冯进1

    (1.遵义医学院附属医院检验科，贵州 遵义563003；2.荷泽市立医院老年科，山东274031；3.遵义医学院附属医院血液内科，贵州遵义563003；4.贵州省细胞工程重点实验室，遵义563003)

    目的探究可溶性CD40配体(sCD40L)对人白血病K562细胞增殖、生存素(survivin)mRNA表达和白介素8(IL-8)表达水平的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测sCD40L对K562细胞增殖的影响，通过RT-PCR检测survivin mRNA表达水平，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定IL-8表达情况。结果不同浓度的sCD40L(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 μg/mL)对K562细胞增殖均有抑制作用，且可降低survivin mRNA及IL-8的表达水平；sCD40L细胞组细胞增殖抑制率高于K562细胞组，survivin mRNA及IL-8表达水平均低于K562细胞组，差异均有统计学意义(P<0.05)，且呈剂量-时间依赖性。结论sCD40L在体外能够明显抑制K562细胞增殖，具有剂量-时间依赖性，sCD40L抑制K562细胞增殖可能与survivin mRNA及IL-8表达水平下调相关。

    K562细胞；细胞增殖；survivin基因；白细胞介素8；可溶性CD40配体

    慢性粒细胞白血病(chronicmyelocyticleukemia，CML)是一种常见的骨髓异常增殖性血液恶性肿瘤，临床主要表现为脾大，易见Ph染色体和BCR-ABL融合基因，可分为慢性期、加速期和急变期。伊马替尼是第一个治疗CML的靶向药物，但其越来越严重的耐药性成为临床和科研需要面对的极大挑战[1-3]，因此，对CML的生物学研究是较为热门的课题。

    可溶性CD40配体(sCD40L)属于肿瘤坏死因子(TNF)基因超家族成员之一，其在肿瘤细胞抗原递呈等方面发挥着重要作用。sCD40L可显著抑制B淋巴细胞白血病及多发性骨髓瘤细胞增殖，使肿瘤细胞呈现G1期阻滞，从而诱导肿瘤细胞的凋亡[4-5]。作者前期研究发现，不同浓度的sCD40L干预HL-60细胞时 ......