原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤1例
本例,1临床资料,2讨论
吴 欢,贺 凡,石统东(重庆医科大学附属第二医院感染科,重庆400010)原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤1例
吴欢,贺凡,石统东△
(重庆医科大学附属第二医院感染科,重庆400010)
肝;淋巴瘤,非霍奇金/诊断;淋巴瘤,非霍奇金/治疗;病例报告
淋巴瘤是原发于淋巴造血组织的恶性肿瘤,最常见侵犯部位为淋巴结、胃肠道、脾脏和骨髓,而原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤(primary non-hodgkin′s lymphoma of the liver,PNHLL)是一种极其罕见的淋巴瘤,发病率约占非霍奇金淋巴瘤的0.016%,约占结外淋巴瘤的0.400%[1],其临床表现多种多样及缺乏特异性实验室检查、影像学表现,因此,诊断较困难,误诊率高,疗效较差,预后不佳。2015年10月本院收治1例PNHLL患者,现结合相关文献分析报道如下。
1 临床资料
患者,女,36岁。2015年9月无明显诱因出现轻度腹胀、食欲缺乏(食量较前减至1/2)、间断发热(热峰为39℃),于当地医院就诊,上腹部CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查提示肝脏多发占位性病变。肝组织活检提示肝组织慢性炎症,其间见大片坏死,未见肿瘤成分。免疫组织化学(免疫组化)检查:CK (-)、EMA(-)、甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP,-)、CD68 (3+)、LCA(3+)、CD56(-)、Ki-67(2+,阳性细胞数10%)。肝功能检查提示轻度异常,AFP轻度升高。给予对症治疗(具体用药情况不详),患者自觉腹胀、食欲缺乏较前加重,伴乏力,无发热,遂于2015年10月12日收入本院感染科。患者体质量未见明显减轻,乙型肝炎病史14年,无嗜酒、输血史。入院时查体:步入病房,神志清晰,无慢性肝病面容、肝掌和蜘蛛痣 ......
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