赵静，谭大为，2，郑方，2，詹云，杜茜，陈兴，孙志强，2△(.贵州医科大学附属白云医院血液科，贵阳55000；2.贵州医科大学附属医院血液科，贵阳55000)

    原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病1例报道

    赵静1，谭大为1，2，郑方1，2，詹云1，杜茜1，陈兴1，孙志强1，2△

    (1.贵州医科大学附属白云医院血液科，贵阳550001；2.贵州医科大学附属医院血液科，贵阳550001)

    血小板增多/并发症；白血病，髓样，急性；病例报告

    原发性血小板增多症(essential thrombocythemia，ET)是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多为特征的骨髓增殖性疾病。由于骨髓增殖性疾病基础和临床研究的进展，特别是V617F突变等克隆性分子标记的发现，2008年WHO造血与淋巴组织分类将其划归为骨髓增殖性肿瘤。该类疾病间可相互转化，少数亦可转变为急性白血病。本文将本院收治的1例原发性血小板增多症转化为急性白血病的病例报道如下，并结合有关文献进行讨论。

    1 临床资料

    患者，男，61岁，患者因发现腹部包块于1995年就诊，查体：全身皮肤未见出血点，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，肝肋下未及，脾脏肿大位于脐水平线，血常规提示血小板增多(达1 200×109L-1)，经骨髓等相关检查，诊断为ET。予羟基脲、干扰素治疗，期间监测血小板波动于600×109L-1左右，干扰素使用数月后自行停药 ......