李 真，李雪铮

    (广元市精神卫生中心精神科，四川628000)

    帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症临床疗效观察

    李 真，李雪铮

    (广元市精神卫生中心精神科，四川628000)

    目的 探讨帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法 将该院2013年5月至2015年5月收治的110例强迫症患者按入院先后顺序分为五组，每组22例。分别给予帕罗西汀单药(40 mg/d)，帕罗西汀(40 mg/d)联合阿立哌唑2.5、5.0、7.5、10.0 mg/d治疗，8周后评价临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后五组患者耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)总分均明显下降，2.5、5.0 mg/d组Y-BOCS减分率明显高于单药组，差异均有统计学意义(P0.05)，7.5、10.0 mg/d组不良反应发生率明显高于单药组，差异均有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2013年5月至2015年5月收治的强迫症患者110例。按入院先后顺序分为五组，每组22例。单药组(单用盐酸帕罗西汀治疗)患者中男12例，女10例；年龄(25.90±6.58)岁；病程(5.93±2.64)年。2.5 mg/d组(给予盐酸帕罗西汀联合阿立哌唑2.5 mg/d治疗)患者中男13例，女9例；年龄(24.20±6.22)岁；病程(5.83±3.22)年。5.0 mg/d组(给予盐酸帕罗西汀联合阿立哌唑5.0 mg/d治疗)患者中男11例，女11例；年龄(26.80±6.10)岁；病程(6.01±3.12)年。7.5 mg/d组(给予盐酸帕罗西汀联合阿立哌唑7.5 mg/d治疗)患者中男12例，女10例；年龄(26.21±5.59)岁；病程(6.52± 3.67)年。10.0 mg/d组(给予盐酸帕罗西汀联合阿立哌唑10.0 mg/d治疗)患者中男4例，女8例；年龄(25.4± 6.34)岁；病程(6.28±3.01)年。110例患者均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的诊断；耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS symptom checklist，YBOCS)>16分。排除神经系统器质性疾病、药物依赖、严重躯体疾病患者及妊娠妇女 ......