汪小柳，刘志军(南华大学附属第一医院皮肤科，湖南衡阳421001)

    尖锐湿疣(CA)是人乳头瘤病毒(HPV)感染人生殖器及附近表皮引起的皮肤、黏膜良性增生性疾病[1]，是临床最常见的性传播疾病之一[2]。目前，该病在治疗方面尚无有效的抗病毒药物，且多数治疗为有创性疗法，且疼痛大、复发率高[3]，皮损长期反复发作加之各种疗法的不断刺激还可能诱发癌变[4]。有关CA疣体的发生、发展、复发乃至恶变的机制仍不清楚。如何有效抑制疣体形成，减少复发，一直是困扰临床医生的难题，而进一步阐明CA的发病机制显然是解决这一问题的关键。

    Brn?3α 基因是 POU(Pit?Oct?Unc)转录因子家族成员之一[5]，在成人周围和中枢神经系统特定区域高表达[6]。有研究表明，Brn?3α 能激活 HPV16、18 上游调控区域的表达，后者可激活HPV E6、E7致癌基因转录，可能在宫颈细胞早期恶化过程中发挥关键作用[7]。但Brn?3α是否与CA的发生、发展相关，目前尚无文献报道。因此，本研究检测了CA和正常皮肤组织中Brn?3α表达水平的变化，并探讨了其临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年1月至2017年1月本院门诊或病房未接受过任何治疗的CA患者皮损25例，并经组织病理学检查证实。患者年龄18～50岁，平均(29.7±8.21)岁。正常皮肤组织取自同期在本院门诊接受包皮环切术患者 20例，年龄 15～35岁，平均(28.30±7.88)岁。所有研究对象均签署了本研究知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 检测方法 采用免疫组织化学SP法。取CA患者皮损和正常皮肤组织以4%多聚甲醛固定，石蜡包埋，连续切取5μm厚切片。石蜡切片按常规脱蜡至水、抗原修复、通透 ......