左 鼎，车佳莹，谢 娟，熊世娟(贵州省人民医院药剂科，贵阳550002)

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法及用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年来，随着新药品种增多，药品种类和剂型增加，联合用药现象普遍，在治疗疾病的同时，也给人们带来了不同程度的危害，ADR也越来越受到医生和患者的重视。通过对ADR监测、分析，将结果反馈于临床，可以提高临床治疗效果，促进安全用药，防止药源性疾病发生，减少医患纠纷。本文就本院2014—2016年收集的947例ADR报告进行回顾性统计和分析，旨在探索本院ADR发生规律和特点，为临床安全、合理用药及药品安全性评价提供参考。

    1 资料与方法

    1.1资料来源数据来源于国家药品不良反应监测中心。贵州省人民医院不良反应监察室在2014年1月1日至2016年12月31日共收集有效ADR报告947例并上报国家药品不良反应监测中心，根据监测中心反馈数据，对该数据进行回顾性分析。

    1.2方法利用Excel 2007软件，对报告病例按患者性别、年龄、ADR类型、转归、给药途径、因果关系、报告主体、药品种类、ADR累及器官或系统等项目进行回顾性统计、分析。

    2 结 果

    2.1发生ADR患者性别与年龄分布947例ADR报告中，女性患者高于男性患者，占50.90%；>40～65岁这个年龄段ADR发生率是最高的，占46.25%，见表1。

    表1 发生ADR患者的性别与年龄分布

    2.2ADR类型及转归ADR类型分为：一般、严重、新的一般、新的严重。在947例ADR报告中，一般814例(85.96%)，严重 133例(14.04%)，新的一般 23例(2.43%) ......