姚新原，赵利师，安曦洲，于 洁，宪 莹，温贤浩，郭玉霞，管贤敏，胡艳妮，肖剑文(重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科/儿科学重庆市重点实验室/儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室，重庆400014)

    急性髓细胞白血病(AML)是一种异质性较强的血液系统恶性肿瘤，50%以上的AML患儿伴克隆性染色体异常。按照2008年世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织肿瘤分类，该类患儿属于伴重现性遗传学异常的AML。伴t(8；21)(q22；q22)的AML[即t(8；21)-AML]可占AML的20%～40%[1-2]，t(8；21)-AML患儿通常对化疗反应较好，无事件生存期(EFS)长，临床上归入低危组。t(8；21)-AML患儿常伴其他重现性染色体改变(即附加染色体异常)，而附加染色体异常对t(8；21)-AML患者临床及预后影响的研究较少[3-6]。本研究回顾性分析t(8；21)-AML患儿的临床资料并探讨附加染色体异常对其临床特征及预后的影响，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2008年1月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科收治的初诊AML患儿268例，以75例t(8；21)-AML患儿为研究对象，其中男45例，女30例。所有患儿均参照2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类制定的标准完善骨髓细胞学、免疫分型、细胞及分子遗传学检查。继发性AML、婴儿AML、未完善上述检查及外院接受过化疗者未纳入本研究。本研究得到重庆医科大学附属儿童医院医学伦理委员会批准，患儿家属均签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞形态学 骨髓涂片瑞氏染色并结合组织化学染色 ......