李凯振，王胜杰，赵学勇(郑州市妇幼保健院：.信息科；.行政科室，河南郑州4500)

    随着经济社会的不断发展，人口质量逐渐成为关注的重点。对新生儿开展全面的疾病筛查、追踪及随访，有助于某些疾病的早期干预和治疗，以免造成不可逆转的结局[1]。其不仅对于优生优育，提高人口素质意义重大，也是从根本上降低出生缺陷的重要措施之一。随着筛查的深入和广泛，既往传统工作模式的实用性和实际操作性逐渐降低。开发以计算机信息系统为基础，纳入新生儿疾病数据库的筛查平台显得尤为关键[2]。《新生儿疾病筛查管理办法》及《河南省新生儿疾病筛查工作实施方案》中明确河南省须开展先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和听力障碍筛查。其中，先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症是一个复合过程。基于新生儿遗传代谢病筛查血片的条形码唯一编号形式，本院开发建立了覆盖全市100余家助产机构的新生儿疾病筛查信息平台，实现从标本采集或对象登记到筛查中心完成筛查过程及后期数据统计分析的全流程信息化处理。同时，搭建听力筛查系统，实现信息上传、保存和统计功能。自平台运行起效果良好，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年1月至2015年12月郑州市新生儿活产58 691例及疾病筛查手工登记资料中行筛查的新生儿为对照组；同时选取2016年1月至2017年12月郑州市新生儿活产50 297例及以本院开发的新生儿疾病筛查系统数据库中记录的新生儿数据为观察组。

    1.2 方法

    1.2.1 平台搭建 该新生儿疾病筛查平台系统模块，主要实现筛查对象登记/标本采集、标本接收、筛查机构接收、筛查结果填写、召回记录填写、诊断管理、随访记录管理(导入治疗信息)、综合查询、筛查结果查询/导出等功能 ......