刘自强(四川省医学科学院/四川省人民医院，成都610000)

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种多脏器损害的自身免疫性疾病，其血液学变化十分常见，可累计白细胞、红细胞、血小板及出凝血系统，表现为贫血、白细胞减少、血小板减少及血栓形成，有时会误诊为原发性血液病而忽视SLE的存在[1]。本研究检测了本院收治的6例SLE患者凝血指标，如凝血酶源时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、凝血因子Ⅱ活性(FⅡ：C)、凝血因子Ⅴ活性(FⅤ：C)、凝血因子Ⅶ活性(FⅦ：C)、凝血因子Ⅹ活性(FⅩ：C)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ：C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ：C)、凝血因子Ⅺ活性(FⅪ：C)、凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)等，并分析了其原因。6例SLE患者PT、APTT、TT均未大于或小于正常参考值3 s以上，无临床意义。6例患者凝血因子活性均出现异常。其中3例患者出现了Fg、D-D、FDP升高，3例患者Fg、D-D、FDP结果正常。其中1例伴肝功能损伤患者出现凝血因子活性检测结果与其凝血常规检测结果严重不符的情况。现报道如下 ......