张 怡，田坤明(遵义医学院公共卫生学院，贵州遵义563000)

    骨质疏松症是全球公共健康卫生问题。在中国，年龄在60岁以上约有23%左右、80岁以上50%的人被诊断为骨科疾病[1]。骨质疏松症是由于破骨细胞活动增加，导致骨密度降低，从而增加骨折风险[2]。骨密度降低的直接原因就是由于破骨细胞活跃所致的骨吸收效应，超过了成骨细胞的新骨形成速度。

    目前，一些中药在抗骨质疏松方面已经取得了显著疗效，包括淫羊藿[3]、女贞子[4]和补骨脂[5]等。女性在绝经后缺少雌性激素会增加破骨细胞的骨吸收能力[6]。盐酸益母草碱(LH)基于益母草碱结构化学合成，于植物益母草中发现[7]。已有文献报道，益母草碱可以提高雌二醇激素水平[8]，但益母草碱对于骨质疏松症的治疗作用及机制仍缺乏报道。本次实验主要探讨LH在体外对破骨细胞的成熟分化影响及其作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 主要试剂 LH购自安徽新星药业发展有限公司，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色使用白细胞酸性磷酸酶染色试剂盒购自Sigma公司，核因子κB抑制蛋白(IκBα)、磷脂酰肌醇 3?激酶(PI3K)和蛋白激酶 B(Akt)的磷酸化和非磷酸化抗体购自Santa Cruz Biotechnology公司；小鼠重组核因子κB受体活化因子配体(RANKL)购自PeproTech公司，RAW264.7细胞购于中国科学院细胞库 ......