许永杰，罗振元，叶芝旭，余福勋，王树辉

    (贵州省人民医院:1.检验科;2.儿科;3.中心实验室，贵州 贵阳550002)

    人巨细胞病毒(hCMV)是一种潜伏性双链DNΑ病毒，属于β疱疹病毒亚科[1]。hCMV感染在临床上较为普遍，是引起围生儿病毒性感染的常见病因。hCMV侵入人体后可在宿主体内长期持续存在，免疫功能正常个体多表现为无症状感染，但病理性和生理性免疫低下人群，尤其免疫系统发育不成熟的胎儿、婴幼儿，其可侵袭多个器官、系统，造成先天性或围生期疾病等，且年龄越小易感性越高[2-3]。实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)是临床实验室诊断hCMV感染的快速检测技术。本文回顾性分析本院2021年2-4月送检的血液和尿液样本中hCMV-DNA的FQ-PCR检测结果，共981例，为临床合理诊断hCMV感染提供依据。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2021年2-4月进行hCMV-DNA检测项目的血液和尿液样本作为研究对象，回顾性分析2种样本hCMV-DNA的FQ-PCR检测数据，并采集有临床诊疗价值的阳性标本信息，但不涉及患者个人隐私信息。

    1.2方法

    1.2.1试剂与仪器

    1.2.1.1试剂 hCMV核酸检测试剂盒(中山大学达安基因股份有限公司)，人外周血淋巴细胞分离液(天津市灏洋生物制品科技有限责任公司)。

    1.2.1.2仪器 Genlier96e型FQ-PCR仪(西安天隆科技有限公司)。

    1.2.2方法

    1.2.2.1尿液于12 000 r/min条件下离心10 min后吸去上清液，在尿沉渣中加入hCMV-DNA检测FQ-PCR试剂盒中的DNA提取液50 μL并混匀后在100 ℃金属浴中放置10 min，最后提取混合液于12 000 r/min条件下离心10 min ......