125I放射性粒子诱导肝癌细胞长链非编码RNA表达谱变化研究*
测序,1材料与方法,2结果,3讨论
严 洁,肖云华(1.重庆市红十字会医院/江北区人民医院放射科;重庆 400020;2.重庆市大足区妇幼保健院放射科,重庆 402360;3.陆军军医大学第一附属医院核医学科,重庆 400038)
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布2020年全球最新癌症负担数据显示,中国的癌症发病率和死亡率均为全球第一,约有50%的胃癌、肝癌和食道癌病例来自中国,虽然肝癌在中国的总体发病率排名第五位,但大约55%的肝癌患者在确诊时已处于Ⅲ期或Ⅳ期,使得肝癌死亡率排名第二位[1]。美国的统计数据也显示,在肺癌等癌症发病率逐年下降的趋势下,肝癌发病率仍然持续上升[2]。这些统计数据都充分显示肝癌防治任务重要而紧迫。
放疗(RT)已广泛用于全身各种实体肿瘤治疗,但传统体外RT对正常肝组织损伤较大,限制了RT在肝癌治疗中的应用[3-4]。近年来,以125I放射性粒子植入为代表的近距离辐射治疗因为肿瘤内累积辐射剂量高、对周围正常组织损伤小而逐渐在临床推广应用[5]。虽然放射性粒子植入治疗肝癌取得了较好的临床治疗效果,但仍然需要进一步提高RT敏感度,减少辐射剂量及患者医疗费用负担。研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)具有广泛的生物学功能,涉及染色体剂量补偿效应、基因组印迹、染色体沉默、染色质修饰与重塑、细胞分化、基因转录与翻译调控、细胞结构完整性的维持、细胞周期调节、细胞内物质转运、干细胞重新编程和热休克反应等重要生命活动过程,并且能够调控肝癌的RT敏感度[6-8]。125I放射性粒子是否引起肝癌细胞lncRNA表达变化,以及lncRNA在近距离辐射诱导肝癌细胞死亡过程中的作用,尚鲜有文献报道,本研究对此进行探索并报道如下。
1 材料与方法
1.1细胞株及主要试剂 人肝癌Hep3B细胞株来源于陆军军医大学基础医学院生化教研室。DMEM高糖培养基、0.25%胰酶、胎牛血清、PBS均购自 Hycolone公司。125I粒子活度29.6 MBq(0.8 mCi)为宁波君安药业科技有限公司产品(批号:JA-210219) ......
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