腔隙性脑梗死患者miR-155表达与血管新生因子的关系及对病情进展的预测价值研究
外周血,功能障碍,1资料与方法,2结果,3讨论
王 燕,孙明丽(1.郑州工业应用技术学院医学院,河南 郑州 451150;2.新郑市人民医院神经内科,河南 新郑 451100;3.郑州市中心医院神经内科,河南 郑州 450000)
腔隙性脑梗死(LI)是由脑深部穿动脉闭塞引起的脑梗死,起病的早期症状不典型。有资料显示,约20%LI患者发病后可能出现病情进行性加重即进展性LI,重者出现多区域缺血灶、痴呆,甚至死亡[1-2]。因此,在LI发病早期评估病情及预后能够为临床制定诊疗方案提供依据。微小RNA(miR)是一类长度18~25 nt的非编码RNA,在心脑血管疾病中发挥多样的生物学作用,其中miR-155在脑组织及心肌组织缺血缺氧过程中起到加重组织损伤的作用[3-4]。王兴萍等[5]的研究证实,急性脑梗死发病过程中miR-155表达增加且靶向抑制血管新生基因缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达。目前,miR-155在LI发病中的作用尚不清楚。因此,本研究将以LI患者为对象,探究外周血miR-155表达水平的变化及其与血管新生因子的关系、对病情进展的预测价值。
1 资料与方法
1.1一般资料 选择2018年6月至2020年12月在新郑市人民医院诊断为LI的患者作为LI组。纳入标准:(1)符合LI的诊断标准[6];(2)均采用简易智力状态检查量表(MMSE)评价认知功能;(3)留取外周血标本及血清标本;(4)取得知情同意。排除标准:(1)有心肌梗死、脑出血、脑创伤等病史;(2)有精神疾病病史;(3)药物或酒精依赖;(4)合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病、急慢性感染 ......
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