李维纳，林超群，阳 昇△，陈光胜

    (1.柳州爱尔眼科医院青白科，广西 柳州 545005；2.中国科学院大学深圳医院西院区神经外科，广东 深圳 518107)

    角膜新生血管(CNV)，可由感染、化学伤及退行性病变等引起的炎症和缺氧形成，其降低角膜透明性，还常导致角膜瘢痕化和持续性炎症，严重影响视力，是严重威胁视力的致盲性眼病[1-3]。已有大量实验研究证实，血管内皮生长因子(VEGF)在角膜碱烧伤后新生血管的发生、发展中发挥重要作用[4-5]。VEGF是一种特异性作用于血管内皮细胞的生长因子[6]，导致角膜缘血管扩张、渗透性增加，血管内皮细胞迁移至细胞外基质，形成新生血管，VEGF家族包含VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFE、VEGFF及胎盘生长因子(PLGF)，因此抑制VEGF表达是抑制新生血管生成的关键所在。阿柏西普(aflibercept)为全人源化融合蛋白类抗VEGF药物，可紧密结合VEGFA、VEGFB和PLGF，已有大量文献报道，阿柏西普在治疗眼底病理性新生血管相关疾病有明显疗效，也能明显减轻视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿，且已在临床推广[7]，而其对CNV的作用，鲜少报道。本实验通过观察结膜下注射阿柏西普对小鼠CNV、VEGF的表达及角膜炎症的作用，为临床治疗提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1主要试剂 阿柏西普眼内注射溶液(艾力雅)购自德国拜耳公司；兔多克隆VEGFA(ab46154)和VEGFB(ab110649)抗体，ELISA试剂盒购自美国abcam公司；β-actin 抗体(#4970)购自美国Cell Signaling Technology公司；Goat anti-rabbit IgG-HRP(abs20002)购自上海优宁维生物科技股份有限公司。

    1.2方法

    1.2.1动物模型的建立及分组 36只健康昆明小鼠(雌雄不限 ......