陈亚伦，宋 彦

    (南阳市第二人民医院神经内科，河南 南阳 473012)

    胶质母细胞瘤(GBM)也称为多形性成胶质细胞瘤，其生长迅速、侵袭性强，是成人最常见的恶性脑肿瘤。与其他固体肿瘤不同，GBM能够广泛地侵犯周围脑组织而很少发生转移[1]。目前，GBM的标准治疗包括外科手术切除和替莫唑胺联合放射治疗。但是，经过标准治疗的肿瘤患者，病情仍然会进一步发展，导致患者的中位生存期和无疾病进展期明显缩短，分别仅为16、7个月，其5年生存率不超过9.8%[2-4]。另外，GBM发生的分子机制仍然不是很清楚。因此，深入研究GBM恶性生长与侵袭的分子机制，对于研发新的治疗方法和药物，以及改善GBM患者的生存预后具有重要意义。

    本研究通过对GBM相关的三组基因芯片数据进行分析，发现了关键的促癌基因 Runt相关转录因子1(RUNX1)。RUNX1是RUNX转录因子家族的成员，主要参与细胞的增殖和分化等过程[5]。已有研究表明，RUNX1在多种人类肿瘤中异常表达，比如乳腺癌、前列腺癌和肺癌等，在肿瘤的发生、发展中起着重要作用[6-8]。但是，RUNX1在GBM中的作用仍少有报道，因此，本研究通过生物信息数据库挖掘的方法，寻找GBM的潜在预后指标或分子标志物，并初步分析了RUNX1的表达与GBM发生的关系及作用机制，以期能够为GBM的治疗提供新的理论依据。

    1 材料与方法

    1.1材料来源 检索GEO数据库中GBM基因芯片。通过GEO数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)进行检索和筛选[9]，得到GBM相关的基因芯片GSE50161、GSE108476和GSE15824。它们均来源于相同的平台GPL570 ([HG-U133_Plus_2] Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array) ......