徐亚红，李燕飞，陈 智，徐舒佳

    (深圳市前海蛇口自贸区医院：1.儿科；2.消化内科，广东 深圳 518000)

    Rendu-Osler-Weber综合征(ORPHA774)也称为遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)，以毛细血管扩张和动静脉畸形为特征，可发生在身体的任何器官[1]。因临床表现多样，HHT患者通常会去不同的科室就诊。然而，由于该病的罕见性和临床医师对该疾病认识不足，患者通常需经历较长时间才得以诊断，甚至有可能漏诊及误诊[2]。鼻出血是HHT患者最早和最常见症状，出现的平均年龄为(11.0±7.1)岁，其次为消化道出血，出现的平均年龄为(55.4±12.8)岁[3]。迄今为止，有许多病例报告和病例分析报道了显性或隐性胃肠道出血患者，但仍然缺乏与HHT相关胃肠道出血的具体数据[4]。本院收治1例HHT患者，现报道如下。

    1 临床资料

    患者，男，33岁，因黑便7 d于2021年4月10日到本院就诊。患者入院前7 d前排黑色糊状便，每天1次 ......