林海月，杨聪颖，张春芳，聂艳红，贺艳玲，齐冬雪，陈 昊

    (徐州医科大学附属连云港医院病理科，江苏 连云港 222002)

    脾脏实体瘤很少见，手术和尸检标本中的发生率仅为0.007%[1]。脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)是一种罕见的非肿瘤性血管病变，于1993年首次被报道，学者称其为“索状毛细血管瘤”，MARTEL等[2]于2004年将其正式命名为“硬化性血管瘤样结节性转化”，并得到广泛认可。自2004年以来，相关报道仅200余例[3]。临床对于SANT的发病机制尚不清楚，而SANT临床表现缺乏特异性，但其病理形态及免疫组织化学表型具有一定特征。作者报道了2例SANT，结合相关文献探讨其临床病理特征，以期提高该病的诊断水平。现报道如下。

    1 临床资料

    1.1一般资料 收集本院病理科脾脏切除标本中的2例SANT。其中女性1例(病例1)，年龄36岁；男性1例(病例2)，年龄44岁。2例患者临床均无症状，为体检时发现，其中男性患者2年间肿物增大至5.0 cm×4.5 cm×4.0 cm。均行腹部计算机断层扫描(CT)+增强扫描，病例1显示脾脏孤立性肿块，早期及门静脉期肿物边界清楚，密度低于脾脏，延迟期与脾脏等密度；病例2脾脏内见一类圆形低密度影，增强呈渐进性不均匀强化。见表1、图1。

    表1 SANT患者的临床资料

    1.2标本结果 10%中性甲醛固定手术标本，经石蜡包埋，4 μm连续切片后苏木精-伊红染色(HE染色) ......