骨髓铁染色联合RDW在儿童IDA治疗效果及预后评估中的价值研究*
研究组,1资料与方法,2结果,3讨论
陆婷婷,梁 菠,覃晓虹(联勤保障部队第923医院,广西 南宁 530001)
缺铁性贫血(IDA)在儿童中较为常见,在我国,儿童IDA发病率较高,患儿在疾病初期时均以轻度贫血为主,没有明显的临床症状,因此家长大多会忽略。但长期发展下去,IDA对于儿童的生长发育影响很大,会导致个子矮小、智力、体力差及情绪波动大等,因此家长们要提高重视程度。出现IDA时,应及时补铁治疗,通常选用蛋白琥珀酸铁、甘氨酸亚铁、富马酸亚铁等铁剂[1]。如何准确预测疗效,评估治疗手段可能达到的预期效果,对于儿童生长发育具有重要意义。血常规红细胞分布宽度(RDW)是临床诊断轻度贫血的常用指标[2]。近年来骨髓细胞铁染色也用于临床[3],诊断效果良好,但是否能用于疗效和预后预测,文献报道较少。本研究回顾性选取140例患儿临床资料,分析骨髓铁染色联合RDW在儿童IDA治疗效果和预后评估中的价值,效果良好,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2018年7月至2021年1月本院收治的IDA患儿140例作为研究组,其中男66例,女74例;年龄2~8岁,平均(4.9±1.5)岁;发病原因:吸收障碍49例,摄入不足57例,其他34例。所有患儿家属均知情同意,并签署知情同意书。另选取同期来本院检查的健康儿童50例作为对照组(疑似IDA,完成相关检查后判定为非IDA儿童),其中男21例,女29例;年龄2~8岁,平均(4.8±1.4)岁。两组研究对象性别和年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05) ......
您现在查看是摘要页,全文长 6063 字符。