马新利，武海英，张婷婷，王秋明，张 暋△

    (1.郑州金域临床检验中心有限公司实验诊断部，河南 郑州 450000；2.河南省人民医院产科，河南 郑州 450003)

    妊娠期高血压疾病是孕妇妊娠期特有的一种疾病，包括妊娠期高血压、子痫前期-子痫，妊娠合并慢性高血压和慢性高血压伴发子痫前期，发病率占妊娠期并发症的2%～8%，是导致全世界范围内产妇和胎儿死亡的首要病因之一[1]。妊娠期高血压疾病的病因和发病机制复杂，迄今为止发病机制依然不明确，但是随着人类基因组学和分子生物学技术的不断发展，对妊娠期高血压疾病的病因研究关注点开始集中于遗传因素上。大量研究发现，CORIN基因[2]、NR3C2基因[3]、AGTR1基因[4]、AGT基因[5]、NOS3基因[6]、STOX1基因[7]、ERAP2基因[8]、MMP-9基因[9]、TNF-α基因[10]、IL-10基因[10]、GAS6基因[11]、MTHFR基因[12]和EPHX1基因[13]的多态性与妊娠期高血压疾病发生发展有关，本研究选取以上13个基因的热点研究位点，应用基质辅助激光解吸离子飞行时间质谱技术探讨基因多态性与妊娠期高血压疾病易感性的相关性。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2020年6—12月在河南省人民医院住院的46例妊娠期高血压疾病孕产妇为研究组 ......