韩利民,左银春,叶 钢,冉 柳,胡 蕖,刘 娇△

    (长寿区人民医院:1.内分泌科;2.检验科;3.肝胆外科,重庆 401220)

    据国内最新数据表明,现阶段我国成人糖尿病(DM)的患病人数高达1.139亿,已成为全球DM患病人数最多的国家[1]。糖尿病视网膜病变(DR)是DM最常见的慢性并发症之一,也是20～74岁DM人群视力损害最常见的原因,在全球DM人群中患病率达34.6%[2]。而在我国,2项基于社区的大型横断面研究结果表明,DM患者中DR的患病率分别为18.2%和40.0%,这将给我国医疗系统带来巨大的经济负担[3-4]。近年来,尽管激光光凝术、玻璃体内局部注射皮质醇激素或抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已成为DR的重要治疗方法,但在临床实践中,由于药物注射频繁、局部不良反应及经济负担大,患者依从性较差等因素,DR的治疗效果仍欠佳。因此,探索更多DR的治疗方式或策略仍是现阶段我国亟待解决的重大难题。

    众所周知,血-视网膜屏障(BRB)破坏、视网膜神经变性和内皮细胞功能障碍是DR发生的基础[5]。而高血糖状态下产生的慢性炎症能激活白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)等相关炎症因子,从而逐渐破坏视网膜微血管、BRB,最终导致DR的发生[6-7]。近年来,大量证据表明IL-22与炎症息息相关,其参与DM及其并发症的发生和发展[8-10]。但目前IL-22与DR的关系及其作用机制尚不完全清楚,因此本研究拟探讨IL-22及其相关受体IL-22结合蛋白(IL-22BP)在DR患者中的表达,旨在发现协助DR诊断和治疗的潜在新型标志物及靶点 ......