王 芳,阎星旭,赫俊杰,李 霞,王 玥,韩利文,李遇伯△

    (1.天津中医药大学中药学院,天津 301617;2.山东第一医科大学/山东省医学科学院药学与制药科学学院,山东 济南 250000)

    1 资料与方法

    1.1资料

    1.1.1检索策略 利用计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed和Web of Science数据库,中文检索词为“益母草”“茺蔚”“坤草”“红花艾”“苦草”“毒性”。英文检索词为“leonurus”“motherwort”“motherworts”“toxicity”“toxic potential”“margin of safety”。检索时间为各数据库建立至2022年7月9日。

    1.1.2纳入与排除标准

    1.1.2.1纳入标准 (1)动物实验;(2)有明确结局量化指标;(3)益母草的制剂、化学成分或提取物给药;(4)空白对照组给予等体积蒸馏水或生理盐水,实验组给予益母草制剂、化学成分或提取物。

    1.1.2.2排除标准 (1)综述类文献;(2)重复发表的文献;(3)益母草其他方面的文献(治疗作用、药物动力学研究、机制研究);(4)无法获取全文的文献;(5)数据缺失的文献;(6)主题不符的文献。

    1.2方法

    不等司机想法把车靠边，雪萤突然拉开车门跳下去，从几排等红灯的汽车之间挤出去，跳上那辆摩托车，在拥挤的车流间飞鱼一样穿行。

    1.2.1文献资料提取 由2名研究者分别进行文献检索,由Endnote文献管理器管理,根据研究者拟定的纳入和排除标准对文献内容进行筛选和相关数据的提取,最后进行交叉核对,如有异议,可通过讨论或由第3名研究者决定。资料提取内容包括:作者、出版年份、动物种属、动物样本量、给药时间、给药剂量、益母草提取方式、结局指标。选取谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)为结局指标。在提取数据的过程中,部分研究中根据药物剂量的不同会出现多个实验组,所以在提取和录入数据时需要对其进行数据转化,本文的数据为连续型变量,则根据以下公式进行计算:设实验组1的样本量为N1,均数为M1,标准差为SD1;实验组2的样本量为N2,均数为M2,标准差为SD2,合并后的样本量为n=N1+N2。 ......