参麦注射液联合ＰＬＦ方案治疗乳腺癌的临床研究
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【摘要】目的：探讨参麦注射液联合PLF(双周疗法)方案治疗乳腺癌的疗效和不良反应。方法：将74例中晚期乳腺癌患者随机分为参麦注射液联合顺铂(DDP)加大剂量醛氢叶酸(HD-LV)加5氟脲嘧啶(5-FU)持续滴注48小时的PLF治疗组35；对照组单纯用PLF化疗39例，对其疗效及不良反应进行观察比较与分析，所有病人均接受2个疗程以上的治疗。结果：治疗组有效率(CR+PR)62.9%，对照组有效率53.8%，两者间差异无显著性(P>0.05)；临床受益率治疗组85.7%，对照组64.1%，两者间差异有显著性(P<0.05)；治疗组和对照组中位缓解期、中位生存期分别为(9.7±3.7)月、(8.4±2.6)月(P0.05)；治疗组治疗后与治疗前相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8值有明显提高(P<0.05)，而对照组治疗后较治疗前下降。两组的不良反应主要是外周静脉炎、骨髓抑制、消化道反应和脱发等，其不良反应相似，两组差异无显著性(P>0.05)，单纯化疗组的恶心呕吐，心脏毒性和脱发(P<0.05)、白细胞减少更多见(P<0.01)。结论：参麦注射液联合PLF方案治疗乳腺癌可以改善肿瘤患者的生存质量和提高患者的免疫功能，减轻化疗所致的血液学毒性、心脏毒性和消化道反应，值得临床推广应用。
【关键词】乳腺癌；化疗；参麦注射液；大剂量醛氢叶酸；5氟脲嘧啶；顺铂
文章编号：1009-5519(2006)14-2104-03
中图分类号：R73
文献标识码：A
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