青光眼是全世界首要的不可逆转的致盲性眼病。孙兴怀所领衔的青光眼遗传学研究小组与四川省人民医院、香港中文大学等单位合作，首次发现原发性开角型青光眼的发病与体内ABCA1基因变异存在显著关联，是目前同疾病中样本数量最大的亚洲人群研究。该成果为原发性开角型青光眼治疗提供了新思路。

    青光眼是一种视神经受损的病症，通常由高眼压引起。亚洲人群青光眼以闭角型为主，占87%左右，其致盲率占到50%，这是一个很可怕的数字。国际眼科学界提出了“视力年”的概念，即青光眼患者眼压每降低1毫米汞柱，可减少10%的视野损害进展，患者大约可以保持3.5个“视力年”。要建立“视力年”的概念，尽量让患者保持良好有用的视力。

    2010年，一项对全球40岁以上青光眼患者的调查结果显示，青光眼的患病率为2.65%，全球闭角型青光眼一半在中国，开角型青光眼18.6%在中国。我国青光眼发病率为2.66%，到2020年预计会上升到3.05%，全国青光眼患者预计达到并超过2 000万，约占全球的1/4，患者绝对数和老年患者数均居世界首位。

    根据世界卫生组织发布的资料显示，不论是在经济发达国家还是经济欠发达国家，高收入人群中青光眼得到及时诊治的患者也只占50%，这个比例是非常低的。即便给予比较标准的抗青光眼治疗，应用各种手段控制眼压，一部分患者的视功能还是会继续恶化，预计在20年内，有27%的患者至少一只眼失明，9%的患者两只眼最终失明。也就是说，如果一个20岁的小伙子患了青光眼，到了40岁时有27%的机会可能一只眼失明，有9%的概率可能完全失明变成盲人。

    目前的医学科学不能使受损的视神经再恢复功能，因此，青光眼的早期发现非常关键!

    早期发现非常关键

    新的频域光学相干断层扫描(FD-OCT)检测技术和基础研究发现 ......