马琳娜 李媛红

    (哈尔滨市第四医院内分泌科，黑龙江 哈尔滨，150026)

    2 型糖尿病(T2DM)为糖尿病的主要类型，占85.0%以上，已成为一种公共卫生性疾病[1]。现代研究表明，T2DM 是由遗传因素、环境因素共同引起的一组以糖代谢紊乱为主要表现的内分泌性疾病，T2DM 在早期无明显临床特征，随着病情进展，可伴随各种并发症的发生，最终患者致残或致死[2-3]。糖尿病微血管并发症为T2DM 的主要并发症之一，在10年病程的T2DM 患者中的发生率超过20%，主要包括糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病变等。糖尿病微血管并发症的具体发病机制还不太明确，但是涉及的病因比较多，可能与血小板功能异常、多元醇旁路代谢增强、基因表达异常、蛋白非酶糖化、凝血功能异常等有关[4]。糖尿病微血管并发症患者的病理基础之一是血液循环障碍，而血小板异常为血液循环障碍的基础，为此检测血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)]能有效反映T2DM 患者的病情，但是很难预测糖尿病微血管并发症的发生[5-6]。S100A12 蛋白是一种酸性钙结合蛋白，主要分布于中枢神经系统的神经胶质细胞，也是反映机体血管损伤的重要标志物[7]。晚期糖基化终末产物受体(RAGE)是一种由400 多个氨基酸组成的跨膜蛋白，sRAGE 是RAGE 的内源分泌型，是启动炎性反应和免疫反应的重要膜蛋白[8]。本研究具体探讨与分析了T2DM 患者血清S100A12、sRAGE 与微血管并发症的关系，以早期预防微血管并发症的发生。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性选择2021年2月～2021年12月在哈尔滨市第四医院诊治的96 例T2DM 患者作为研究对象。在96 例患者中，发生糖尿病微血管并发症的36 例患者为合并组 ......