丙种球蛋白对不完全川崎病与典型川崎病治疗的效果
例数,1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计学分析,2结果,1两组患儿症状消退时间以及住院时间比较,2两组患儿血液检测指标比较,3两组患儿CAL发生率比较,3两组患儿免疫功能指标比
林 雪 孙建龙(吉林市儿童医院感染性疾病科,吉林 吉林,132001)
川崎病是临床儿科的频发性疾病,其疾病特点为急性发病、病情较危重,病理表现为全身性血管炎症[1]。川崎病可细分为不完全川崎病(IKD)与典型川崎病(CKD),其中,IKD不完全具备川崎病的临床症状,仅存在部分症状[2]。CKD 的症状比较典型,可通过症状、体征等检查快速诊断为川崎病。以往研究指出,川崎病治疗延误或治疗方案不当,则可能导致冠状动脉病变,甚至会导致冠状动脉瘤,增加患儿的死亡风险[3-4]。为此,临床多为以上两种疾病患儿采取对症且及时的药物治疗。阿司匹林是上述疾病的常用药,其治疗作用为抗炎和抵抗血小板大量聚集,可以尽快缓解血管炎症反应,改善患儿症状,减轻痛苦[5]。在阿司匹林治疗前提下加用丙种球蛋白可以增强疗效,其药物作用为抑制血管损伤过程,调节免疫功能,阻断血小板聚集过程等,显著缩短病程[6-7]。但丙种球蛋白费用偏高,部分患儿受家庭条件影响难以接受规范化、大剂量丙种球蛋白治疗,进而降低远期疗效。基于此,临床多采用单次注入1 g/kg 的丙种球蛋白治疗。在此前提下,本研究分析丙种球蛋白的治疗功效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年5月~2022年2月吉林市儿童医院收治的70 例川崎病患儿作为研究对象,根据病型将患儿分为A 组和B 组,每组35 例。A 组为IKD 患儿,B 组为CKD 患儿。A组男22 例,女13 例;年龄1~9 岁,平均年龄(3.24±0.18)岁;体质量13~39 kg,平均体质量(20.24±0.65)kg;病程2~12 d,平均病程(6.24±0.15)d。B 组男24 例,女11 例;年龄1~8 岁,平均年龄(3.28±0.17)岁;体质量14~37 kg,平均体质量(20.12±0.69)kg;病程3~11 d,平均病程(6.50±0.14)d。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。本研究通过吉林市儿童医院医学伦理委员会审核批准。患儿以及家属对研究知情同意,自愿签署知情同意书 ......
您现在查看是摘要页,全文长 8238 字符。