PDCA循环法联合信息化管理对抗肿瘤药物处方调剂的应用效果
药品,1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计学分析,2结果,1两组处方调剂差错情况比较,2两组工作人员用药安全态度比较,2两组工作人员工作效率与质量比较,3讨论
黄晓婷 陈钟琳 张汉增 林 菲(汕头大学医学院附属肿瘤医院静脉用药调配中心,广东 汕头,515000)
世界卫生组织报告显示,全世界现有肿瘤患者约为7 600万人,每年约有700万新增人次,每年的病死人数约为600万[1]。我国肿瘤在主要致死疾病排名中占第2位,占总病死人数的21.58%[2]。随着肿瘤化疗技术发展,抗肿瘤药物的应用使肿瘤患者的生存时间延长,尤其是恶性淋巴瘤和白血病。所以,抗肿瘤药物在临床的应用越来越广,使用量也逐渐增大,是否能够合理调配和应用药物直接影响到患者的用药安全性、有效性和经济性,同时也是肿瘤治疗的重要组成。当前我国对于抗肿瘤药物的处方调剂方面依然缺乏规范化管理模式和标准,用药随意性较大,差错发生率较高[3]。因此,采取科学的管理方案对抗肿瘤药物的处方调剂管理具有重要价值。PDCA循环法主要包含计划(P)、实施(D)、检查(C)和处理(A)五项重要内容,属于实用性较强的质量体系管理方法,逐渐被广泛应用到医疗管理之中[4]。另外,随着我国计算机相关技术的发展,多数医院已经纳入了信息化系统,信息化管理也成为了药物管理的重要方式[5]。因此,旨在探讨PDCA循环法联合信息化管理对抗肿瘤药物处方调剂的应用效果,具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2022年1月—2022年11月汕头大学医学院附属肿瘤医院住院患者的60 000张处方及静配中心工作人员作为研究对象,其中2022年1月1日—2022年1月31日采取常规处方管理的30 000张处方和静配中心的20名工作人员为对照组,2022年11月1日—2022年11月30日使用PDCA循环法联合信息化管理的30 000张处方和静配中心的20名工作人员为观察组。两组工作人员一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。工作人员对研究知情同意,自愿签署知情同意书。本研究经汕头大学医学院附属肿瘤医院医学伦理委员会审核批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:①在静配中心工作3年以上的工作人员;②年龄<50岁;③学历为大专及以上;④能够配合本次研究任务;⑤处方单医嘱均符合药典的要求;⑥均为抗肿瘤处方;⑦用药剂量为g、mg、mL ......
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