氧化低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞Connexin40表达的影响
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郭士遵 章顺荣 王宁夫 洪鸣鸣 高越 王晓楠 封菲 杭州市第一人民医院;
【摘要】目的:研究氧化低密度脂蛋白(OxidizedLDL,Ox-LDL)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白(Gap junction protein)Connexin40基因表达的影响。方法:不同浓度Ox-LDL的干预:体外培养的内皮细胞分为4组:对照组,50mg/L,100mg/L,200mg/LOx-LDL干预组,干预24小时后通过RT-PCR方法检测各组Connexin40基因mRNA的表达有无差异;不同时间Ox-LDL干预的内皮细胞分为对照组,50mg/L的Ox-LDL干预6小时、12小时、24小时、48小时和72小时组共6组,通过RT-PCR方法检测各组Connexin40 mRNA的表达有无差异;蛋白表达水平的检测:通过免疫细胞化学方法检测对照组和100mg/LOx-LDL干预组之间Connexin40蛋白的表达水平有无差异。结果:不同浓度(50mg/L,100mg/L,200mg/L)的Ox-LDL干预24小时能引起内皮细胞Connexin40mRNA的表达增加(P0.01);50mg/L的Ox-LDL干预不同时间后Connexin40mRNA表达增加,以6小时和12小时最明显(P0.01);100mg/L的Ox-LDL干预24小时内皮细胞Connexin40蛋白表达增加(P0.01)。结论:Ox-LDL短期干预可引起人脐静脉内皮细胞Connexin40基因的mRNA和蛋白表达水平增加。
【关键词】 缝隙连接蛋白 Connexin 氧化低密度脂蛋白 人脐静脉内皮细胞 基因表达
【基金】浙江省医药卫生科技计划项目(2008B145)
【分类号】R543.5
动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是威胁人类健康的最常见的疾病之一,常引起重要脏器的严重病变(比如心肌梗死和脑梗死等),而且随着人口的老龄化,其发生率有逐年上升趋势。目前,其发病机制尚未完全清楚,研究表明多种因素参与了动脉粥样硬化的发生、发展,其中内皮细胞功能异
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动脉粥样硬化(Atherosclerosis，As)是威胁人类健康的最常见的疾病之一，常引起重要脏器的严重病变(比如心肌梗死和脑梗死等)，而且随着人口的老龄化，其发生率有逐年上升趋势。目前，其发病机制尚未完全清楚，研究表明多种因素参与了动脉粥样硬化的发生、发展，其中内皮细胞功能异常起着重要的作用。组成缝隙连接(Gap junction Intercellular communi-cation，GJIC)的蛋白亚单位称为Connexins，现已发现有20种以上的Connexins亚型，而内皮细胞表面有Connexin37，40和43的表达。研究表明Connexin40的改变在内皮细胞功能异常和动脉粥样硬化的发生发展中可能起着重要的作用。另一方面，众所周知，氧化低密度脂蛋白(Oxidized LDL，Ox-LDL)在动脉粥样硬化的发生发展中起着关键的作用，内皮下脂质沉着是动脉粥样硬化的始动因素，Ox-LDL可以通过多种机制促进动脉粥样硬化的发生发展。因此本文对Ox-LDL是否可影响体外培养的脐静脉内皮细胞Connexin40的表达作一探索。
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