SCN5A基因A1673G多态性与孤立阵发房颤的关联研究
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张川 韦凡平 袁高辉 浙江省湖州市中心医院心内科;
【摘要】目的中国汉族人群中SCN5A基因A1673G多态与孤立阵发房颤的相关性。方法选取汉族孤立阵发房颤患者120例为观察组,以健康汉族人群120例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP),对SCN5A基因A1673G的多态位点进行基因型鉴定,并随机挑选样本进行测序,检验其可靠性。结果 SCN5A基因A1673G多态位点在中国汉族人群孤立阵发房颤患者和正常组比较,基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;A1673G多态的基因型频率在两组间差异有统计学意义(P0.05),房颤患者G等位基因高于正常组;GG基因型对房颤患者有明显影响(P0.05)。结论 SCN5A基因变异可能与中国汉族人群孤立阵发性房颤相关。
【关键词】 SCNA 基因 心房颤动 多态性 AG
【分类号】R541.75
越来越多的证据表明,心房颤动(房颤)的发生具有遗传学基础。目前,对其易感基因的研究已成为医学研究的热点。既往的研究证明了SCN5A基因A1673G可影响心肌细胞钠电流、改变钠通道功能,影响多种心律失常疾病的发生[1]。本文旨在研究SCN5A基因A1673G多态性与孤立阵发性房颤相关
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越来越多的证据表明，心房颤动(房颤)的发生具有遗传学基础。目前，对其易感基囚的研究已成为医学研究的热点。既往的研究证明了SCN5A基因A1673G可影响心肌细胞钠电流、改变钠通道功能，影响多种心律失常疾病的发生。本文旨在研究SCN5A基因A1673G多态性与孤立阵发性房颤相关性。
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