野黄芩苷抗血小板活化效应的评价
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刘翀 吕玲春 韦铁民 叶世勇 曾春来 温州医学院附属第五临床医院(丽水市中心医院);
【摘要】目的评价野黄芩苷对血小板的聚集与活化的影响。方法在人洗涤血小板中进行血小板聚集实验,分别用胶原(1.00μg/ml)、U46619(0.30μM)、ADP(10.00μM)、凝血酶(0.04U/ml)作为诱导剂,对比在0.04mg/ml、0.10mg/ml、0.20mg/ml三种不同预孵浓度状态下野黄芩苷对血小板聚集的影响。并进一步研究三种不同浓度的野黄芩苷对血栓素类似物(U46619)引起的血小板纤维蛋白原结合的影响。结果胶原、U46619、ADP、凝血酶均可明显促进血小板聚集,而血小板预孵育野黄芩苷可以抑制诱导剂引起的聚集,并且抑制作用呈现浓度依赖关系。血小板预孵育野黄芩苷可以减少U46619引起的血小板纤维蛋白结合,并且抑制作用呈现浓度依赖关系。结论野黄芩苷可以抑制血小板的聚集和活化,很可能是通过阻断血栓素A2诱导血小板聚集的某一个中间环节产生作用。
【关键词】 野黄芩苷 血小板 血栓素A
【分类号】R286.0
血小板活化在动脉粥样硬化发生和发展过程中起着非常重要的作用[1],抗血小板药已经成为治疗此类疾病的基石。目前常用的抗血小板药物如阿斯匹林、氯吡格雷等存在一定程度的出血风险,且部分个体对药物存在抵抗作用。黄芩在我国中医药学领域已有数百年的使用历史,具有抗炎、抗
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