既往认为，Th1和Th2比例失衡是ACI发生的免疫学基础。而近来研究发现Th17及Treg细胞也可通过多种途径参与ACI的发生发展过程[12]。Th17和Treg细胞是由初始T细胞分化出的不同亚型，二者在分化上相互排斥、功能上相互拮抗[13]。Miossec等[14]研究证实，Th17可通过促进机体内皮细胞释放IL-17参与脑梗死区细胞凋亡过程，机体IL-17水平与ACI患者病情严重程度呈正相关。Treg细胞是在TGF-β诱导下分化形成的具有免疫抑制功能的T细胞亚群，其可通过多种途径抑制初始T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞增殖和分化。动物实验发现，Treg细胞可通过分泌IL-10改善脑缺血再灌注大鼠神经功能损伤程度[15]。而Dolati等[16]对30例ACI患者外周血Th17和Treg细胞频率进行检测，结果发现患者外周血Treg细胞比例显着降低，Th17比例显着增加 ......