[摘 要] 叉头框蛋白O的生物学效应复杂，与心脏、血管疾病的发生发展密切相关。急性心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。传统危险因素主要有高血压、糖尿病、血脂异常，病变基础是动脉粥样硬化，缺血/再灌注损伤造成了急性心肌梗死患者血管开通后的二次重创。研究表明，FoxO与急性心肌梗死相关的这些因素关系密切，现围绕其研究进行综述。

    [关键词] 叉头框蛋白O;急性心肌梗死;转录

    中图分类号：R541.4

    文献标识码：A文章编号：1009-816X(2019)02-0164-04

    doi：10.3969/j.issn.1009-816x.2019.02.019

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)多发生在冠状动脉粥样硬化狭窄基础上，由于激动、暴饮暴食、寒冷刺激、便秘、吸烟、大量饮酒等诱因致使冠状动脉粥样斑块破裂，血小板聚集在破裂的斑块表面，形成血栓，突然阻塞冠状动脉管腔，導致心肌缺血坏死。近年来我国AMI的发病率呈明显上升趋势，每年新发人数至少50万，现患人数至少200万。因此，研究预防、治疗AMI的新路径、新药物成为关注的重点。FoxO(forkhead box subtype O)是叉头框蛋白家族的一个重要亚群，受磷酸化、乙酰化、糖基化及泛素化等转录后修饰。平滑肌细胞、内皮细胞、心肌细胞的相关因子和氧化应激等均可调节FoxO的表达 ......