本文还发现外周血miR-130a和miR-132水平与6个月预后有关。这主要与颅脑损伤过程中伴有的炎症反应有关。既往有学者通过细胞实验提出，miR-130a属于血管新生中靶向抑制血管新生转录因子、生长抑制特异性同源框蛋白GAX以及HOXA5蛋白的miRNA，与脑组织损伤后脑血肿的形成有关[13]。有学者通过动物实验证实，血清中miR-130a的表达量与脑血肿周围脑组织中miR-130a的表达量一致，是反映脑水肿程度的重要指标[14]。而miR-132分子已经被证实可以靶向抑制乙酰胆碱酯酶的表达和活性，从而增加乙酰胆碱的水平以及其抗炎作用。另外，miR-132在脑组织的发育、树突细胞的起源、突触形成和成熟中均发挥重要的促进作用[15]。因此血清中miR-132含量的高低也是反应TBI患者脑组织炎症反应的重要指标。基于上述机制分析，本文通过ROC曲线证实 ......