心肌致密化不全的诊治研究进展(1)
心肌致密化不全的诊治研究进展,心肌病,先天性,心脏超声
[摘要]心肌致密化不全(NVM)是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病,以肌小梁增粗及小梁间相通的深陷隐窝为特征,心脏超声是目前诊断的首选方法,为临床医生认识该病提供了第一手资料。[关键词]心肌病;先天性;心脏超声
中图分类号:R541.1 文献标识码:A 文章编号:1009-816x(2019)05-0452-03
doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.022
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular my-ocardium,NVM)是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病。左心室发病率较高,也被称为左心室心肌致密化不全(left ventricular noncompaction,LVNC),若累及右心室或双心室发病预后更差[1,2]。据估计,0~10岁儿童NVM的发病率约为每年0.12/100000[3],在成人中的患病率为0.05%[4]。未出生和早期新生儿的死亡率很高,伴有水肿的胎儿,其预后更差。
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1932年,Bellet等首次在新生儿尸检中描述该心肌病变的特点;1985年 ......
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