【摘要】" 目的" 观察新生儿呼吸窘迫综合征应用布地奈德混悬液辅助治疗效果。方法" 选择2023年3月- 2024年3月医院收治的80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象。按患儿就诊顺序依次交替分为对照组和观察组，各40例。对照组采用肺表面活性物质治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液治疗。观察两组患者的临床疗效、血气指标、机械通气时间、住院时间、并发症发生率。结果" 加用布地奈德混悬液治疗后，观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组，观察组患儿机械通气时间、住院时间短于对照组，差异均有统计学意义(Plt;0.05)，两组患儿并发症发生率比较，差异无统计学意义(Pgt;0.05)。治疗前，两组患儿pH值、动脉血氧饱和度(SaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)水平比较，差异无统计学意义(Pgt;0.05)；加用布地奈德混悬液治疗后，两组患儿pH值、SaO2、PaO2水平均升高，PaCO2水平降低，但观察组患儿pH值、SaO2、PaO2、PaCO2水平均优于对照组，差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论" 布地奈德混悬液治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿疗效较好，且有利于患儿血气指标改善、康复时间缩短，不增加并发症发生率。

    【关键词】" 新生儿呼吸窘迫综合征；布地奈德混悬液；治疗效果

    中图分类号" R722.1" "文献标识码" A" " 文章编号" 1671-0223(2025)07--04

    新生儿呼吸窘迫综合征是一种常见于新生儿，特别是隶属于呼吸系统疾病的常见病，其病因颇为复杂，主要与肺表面活性物质的缺乏密切相关。患儿常表现出进行性加重的呼吸困难、呻吟以及皮肤青紫等症状，这些症状严重影响到患儿的健康状况和生存质量。据研究指出[1]，相较于足月儿，早产儿更易患上此病，且胎龄越小，患病的风险就越高。若未能及时进行治疗，病情可能会进一步恶化，引发诸如肺出血等严重并发症，甚至威胁到患儿的生命安全。当前，临床上首选的治疗方法是补充肺表面活性物质，其中常用的是从猪肺或牛肺中提取的天然肺表面活性物质，这种治疗方法能够有效缓解症状，并对肺泡的恢复起到促进作用。然而，由于个体差异、宫内感染引起的炎症改善不佳等因素，单独使用这种治疗方法整体疗效并不理想。因此，寻找更安全有效的治疗方法显得尤为迫切。布地奈德混悬液作为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的可用于新生儿治疗的吸入性类固醇皮质激素 ......