CLIP3启动子区3bp indel与大肠癌发生相关性研究
多态,徐州市,多态性,1对象与方法,1研究对象,2标本收集,3基因分型,4统计分析,2结果,1受试对象各组临床资料,2rs372459950基因座分型结果,3CLIP3基因插入,缺失多态性频率分布,4
王会平 杨 雪 朱占胜1徐州医科大学基础医学院遗传学教研室 江苏省徐州市 221004 2徐州医科大学公共卫生学院 江苏省徐州市 221004 3徐州医科大学基础医学院病理学教研室 江苏省徐州市 221004
结直肠癌(CRC)是世界第三大最常见的癌症,其死亡率在恶性肿瘤中列第三位[1],目前CRC发病机制仍未完全揭示,现有研究发现其与遗传相关[2]。凋亡是基因调控的程序化细胞死亡,细胞增殖与细胞凋亡的比例决定肿瘤的生长。TNF-α信号途径是细胞凋亡的主要途径之一。在CRC发生过程中,CLIP3通过调控RIP1的泛素化参与激活TNF-α信号途径诱导细胞凋亡的发生[3],因此CLIP3与CRC的关系逐渐成为目前研究的热点。本项目首次发现并提出了CLIP3基因启动子区一个3-bp插入/缺失多态性(rs372459950)和CRC患病风险相关联,本研究对于CRC的预测和防治具有重要意义。本课题组调查了徐州市第二医院就诊的CRC患者与健康对照体检人群的rs372459950,试探讨其与CRC患病风险的相关度。
1 对象与方法
1.1 研究对象
CRC患者450例 ......
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