Ras协同mTOR/SREBP1—c上调miR—182—96—183在肝癌中表达
miR-182-96-183,SREBP-1c
【摘要】目的:探讨Ras癌基因诱导的miR-182-96-183高表达机制。方法:采取H-ras12V转基因小鼠肝癌及癌旁组织,miRNA高通量测序检测miR-182-96-183基因表达水平。Wes ternblot检测调控miR-182-96-183表达的相关信号通路活化状态及其上游转录因子蛋白表达水平。结果:miRNA高通量测序结果表明:与PT相比,T中m1R-182-96-183mRNA表达显著升高(P<0.01)。Wes ternblot检测结果表明:与PT相比,T中ERK、mTOR活化水平显著升高,SREBP-lc蛋白水平显著升高。结论:Ras癌基因可能通过活化mTOR通路激活SREBP-1c上调miR-182-96-183的表达水平。【关键词】肝癌;miR-182-96-183:Ras:mTOR:SREBP-1c
Ras信号通路激活在肝癌中普遍存在[1]。miRNAs可通过抑制其靶基因的翻译在癌症的发展过程中扮演重要角色[2],同时有研究表明miR-182-96-183家族在多种原发性肿瘤中发挥关键作用[3] ......
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