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编号:11455241
血必净联合前列腺素E1防治急性肺纤维化的实验研究(1)
http://www.100md.com 2007年3月1日 李志军 刘红栓 王今达
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血必净联合前列腺素E1防治急性肺纤维化的实验研究
血必净联合前列腺素E1防治急性肺纤维化的实验研究
血必净联合前列腺素E1防治急性肺纤维化的实验研究
血必净联合前列腺素E1防治急性肺纤维化的实验研究

    参见附件(1250KB,5页)。

     [摘要]目的探讨血必净注射液联合前列腺素E1防治实验性大鼠急性肺间质纤维化的作用。方法采用一次性气管内注射博莱霉素的方法复制大鼠肺间质纤维化模型,将大鼠随机分为六组,各组动物处死后分离肺组织称重,计算湿肺系数,行肺组织病理观察、羟脯氨酸含量测定、TGF-β1免疫组化染色,行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液(BALF)用ELISA方法测定TNF-a水平。结果 各治疗组肺损伤程度略轻,尤以中西医结合组程度最轻。各治疗组肺组织羟脯氨酸含量以中西医结合组最低。中西医结合组较其余治疗组更显著抑制TNF-a、TGF-β1的表达。结论 血必净注射液联合前列腺素E1能有效改善实验性肺纤维化大鼠的病理改变,并延缓其恶化进程。其机制可能是通过抑制TNF-a和TGF-β1的表达,减轻早期炎症反应并减少胶原蛋白的产生,使炎症及纤维化病变减轻。

    [关键词]前列腺素E1;羟脯氨酸;肿瘤坏死因子a;转化生长因子β1

    肺间质纤维化(pulmonary interstitial fibrosis,PIF)系指病因不明,局限于肺部的弥漫性间质纤维化。目前已证实至少有80余种药物可致肺损害,常表现为间质性肺炎及PIF[1]。PIF发病的危险因素包括吸烟、环境污染、胃食管返流性疾病、糖尿病、某些传染病和遗传因素等。PIF自然病程还不清楚,平均生存时间少于3年,5年生存率为30%~50%[2]。在对PIF发病机制认识基础上,为探索PIF有效治疗方案,笔者提出了血必净注射液联合前列腺素E1治疗实验性PIF作用机理研究的课题 ......

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