哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及Foxp3表达的变化
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[摘要]目的 探讨哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞数量的变化及相关转录因子Foxp3表达的变化。方法 24只5周龄C57Bl/6小鼠随机分为哮喘模型组和对照组，每组12只，于第0天和第14天，哮喘组以腹腔注射致敏液[0.1%的鸡卵蛋白(OVA)0.1ml与等体积液态铝混合]0.2ml致敏，对照组注射等体积生理盐水，第24、25、26天开始雾化吸入1%的OVA(哮喘组)或生理盐水(对照组)进行激发，连续3d，于最后1次激发后48h处死小鼠。取脾脏，制备脾细胞悬液，流式细胞术检测脾脏CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例。取脾脏组织以RT-PCR和Westem blot分别检测脾脏Foxp3 mRNA和蛋白的表达。数据结果以Levene法行方差齐性检验后，进行独立样本的t检验，以P+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例哮喘组为(7.03±2.19)%，对照组为(9.70±2.80)%，哮喘组低于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.016)；脾脏Foxp3 mRNA的表达水平哮喘组为(0.37±O.11)，对照组为(0.237±0.118)，哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.009)；脾脏Foxp3蛋白的表达水平哮喘组(0.692±0.171)，对照组(0.515±0.135)，哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.01)。结论 哮喘时抗原对CD4+CD25+T细胞的激活不足，可能在哮喘发病机制中起一定作用。
[关键词]哮喘；调节性T细胞；脾脏；FoxP3
[摘要]目的 探讨哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞数量的变化及相关转录因子Foxp3表达的变化。方法 24只5周龄C57Bl/6小鼠随机分为哮喘模型组和对照组，每组12只，于第0天和第14天，哮喘组以腹腔注射致敏液[0.1%的鸡卵蛋白(OVA)0.1ml与等体积液态铝混合]0.2ml致敏，对照组注射等体积生理盐水，第24、25、26天开始雾化吸入1%的OVA(哮喘组)或生理盐水(对照组)进行激发，连续3d，于最后1次激发后48h处死小鼠。取脾脏，制备脾细胞悬液，流式细胞术检测脾脏CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例。取脾脏组织以RT-PCR和Westem blot分别检测脾脏Foxp3 mRNA和蛋白的表达。数据结果以Levene法行方差齐性检验后，进行独立样本的t检验，以P+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例哮喘组为(7.03±2.19)%，对照组为(9.70±2.80)%，哮喘组低于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.016)；脾脏Foxp3 mRNA的表达水平哮喘组为(0.37±O.11)，对照组为(0.237±0.118)，哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.009)；脾脏Foxp3蛋白的表达水平哮喘组(0.692±0.171)，对照组(0.515±0.135)，哮喘组高于对照组，两者相比差异有统计学意义(P=0.01)。结论 哮喘时抗原对CD4+CD25+T细胞的激活不足，可能在哮喘发病机制中起一定作用。
[关键词]哮喘；调节性T细胞；脾脏；FoxP3
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