新型脓毒症生物标记物Presepsin(sCD14—亚型)的研究进展(1)
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.08.035作者单位:100730北京,卫生部北京医院急诊科脓毒症 (sepsis)是感染所致的全身炎症反应综合征(SIRS),其临床表现多样、病情进展迅猛,不仅使患者生存质量下降,治疗费用高昂,而且病死率居高不下,已成为重症监护病房(ICU)患者的第一死因。目前对此病症治疗的共识是早期给予以有效抗感染治疗为主线的综合治疗。然而,由于诸多非感染性危重症患者也存在SIRS,如何从中早期识别感染性疾病、鉴别SIRS和脓毒症就成了多年来交叉学科讨论的话题和研究的方向。其中许多生物学标记物如降钙素原 (PCT)、白细胞介素、前血管加压素、C-反应蛋白(CRP)、髓系细胞表达的触发受体-1(TREM-1)等[1-4],在脓毒症诊断、病情评价、指导抗菌素应用、预后评估等方面的作用研究受到广泛的关注,除PCT外,其余标记物的的临床应用价值多属不定和尚属有议。2004年,一种新的生物标记物sCD14-亚型(Presepsin)被发现[5],其在脓毒症诊断与评价的初步研究显示了良好的临床意义,本文就此简要综述。
1Presepsin的生物学特征
CD14是脂多糖-脂多糖结合蛋白(LPS-LBP)复合体的受体 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4574 字符。