Saikumar等^[28]对2种AKI动物模型肾组织中miR-21、155、18 a的表达量进行了检测。发现在缺血再灌注模型中这3种miRNAs在肾脏皮髓质中均出现明显变化，其中皮质中miR-155在松夹24 h出现表达高峰，之后开始下降；而髓质中miR-21和miR-155的表达高峰出现在120 h；其余组均在24 h出现上升、之后的时间点表达水平基本不变。在庆大霉素诱导的AKI模型中发现miR-21和miR-155表达量均明显上升，且变化程度与用药剂量无关；miR-18 a表达量未发生明显变化。

    近几年国内在miRNAs用于AKI诊断的研究也取得了一定的进展。南昌大学第一附属院泌尿外科进行的3项研究均发现，缺血再灌注性AKI小鼠模型肾脏组织中miR-210表达量在松夹后4 h出现上升，并在24 h左右达到表达高峰^[29-31]。其中刘芬等^[30]的研究还发现miR-92a在松夹后4 h即出现表达高峰。

    3.2 循环血和尿液中miRNAs表达量变化与AKI的诊断

    虽然肾脏组织中miRNAs表达量变化与AKI进程直接相关 ......