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编号:12654494
巨噬细胞表型在重症胰腺炎肾损伤中的表达(3)
http://www.100md.com 2014年7月1日 中华急诊医学杂志 2014年第7期
     2.3 蛋白质印迹法检测蛋白iNOS,Arg-1,CD68的表达

    建模后,提取组织中的蛋白进行iNOS,Arg-1,CD68的检测,结果显示,2 h后CD68?Arg-1的表达量增多,且随时间的延长,表达持续增强,iNOS表达增多,12 h达最高峰?见图3?

    3 讨论

    Mφ是SAP时SIRS和MODS的主要效应细胞?其分泌促/抗炎介质均参与了SAP的病程?研究表明,Mφ具有多样性和可塑性,在不同微环境中可分化为主要分泌促炎介质的Mφ1表型与抗炎介质的Mφ2表型[6],这种差异导致SAP多器官的损害具有各自特点?笔者前期的研究显示,在无MODS的大鼠急性水肿性胰腺炎(acute edematous pancreatitis,AEP)模型中肝?肺及肾等重要器官Mφ的集聚较大鼠SAP模型明显减少?采用氯膦酸二钠脂质体选择性去除Mφ对MODS具有保护作用 ......
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